Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 της οφθαλμικής αλοιφής DEXAMYTREX EYE OINT (0,3%+0,03%).
Ο λόγος είναι η πιθανή επιμόλυνση της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Ήδη η κατασκευάστρια εταιρεία έχει ξεκινήσει προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων και η απόφαση του ΕΟΦ εκδίδεται με σκοπό να την ενισχύσει.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.